关于美国制药巨头强生(Johnson &Johnson)的门事件接踵而至。


  继今年初宣布自愿召回约500个批次的药品后,近日又发表声明称,因产品质量未能达标,宣布在美国、加拿大等12个国家和地区召回下属公司麦克尼尔公司生产的仙特明等40多个批次的药物。


  昨日,强生中国新闻发言人、上海强生制药有限公司政府事务与传播总监吕晶在接受本报记者电话采访时就强生召回门表示,“此次召回行动不涉及中国市场。”

 在今年4月中下旬,美国食品和药品监督局(FDA)在对强生华盛顿和宾夕法尼亚州的工厂进行例行检查中,发现强生的部分药品存在质量问题。于是,美国FDA于4月30日命令强生召回部分产品。


  4月30日晚些时候,强生以产品质量不能完全达标为由,宣布在美国、加拿大等12个国家和地区召回下属公司麦克尼尔公司生产的仙特明等40多个批次的药物。

美国食品药物管理局(FDA)今天宣布,强生集团(Johnson&Johnson)已自愿召回43种儿童用止痛发烧药水,包括药房常卖的Tylenol、Motrin、Zvrtec、Benadryl等药品。FDA今天发布的声明中说,FDA在4月间一项例行药厂检查时,发现这些药水在制造过程中有瑕疵。

强生集团负责生产这些药品的McNeilConsumerHealthcare(MCH)部门在FDA发布声明之前,已早一天自行公布,这些药品制造过程有疑虑,可能含有比所载明更多的活性成份。

 

 

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